维奈托克/Venetoclax三个突破性疗法地位
达拉非尼加曲美替尼方案一线治疗晚期黑色素瘤
对临床研究汇总分析表明，对于BRAF突变晚期黑色素瘤患者，BRAFi MEKi治疗对患者的预后有重要的影响：更大的肿瘤缓解深度和持续缓解时间与更优的PFS和OS显著相关。COMBI-d/v研究，是一项针对初治、BRAF V600E/K突变、不可切除或转移性黑色素瘤患者，应
2015年5月，FDA给予Venetoclax三个突破性疗法地位。2016年1月，FDA授予Venetoclax单药治疗既往已接受至少一种疗法的CLL的新药申请优先审查资格，4月，Venetoclax即获批上市。
6月，支持NDA的二期数据发表在Lancet Oncology。Venetoclax使得凋亡通路成为癌症治疗的靶点，在白血病，骨髓瘤和淋巴瘤中均有应用前景并正在开发。最新的适应症已包括SLL，AML。目前2018年的全球销量$344m，预计峰值销售$2B。
Venetoclax(维奈托克)的案例中：Stephen W. Fesik团队在技术上不断改进是成功的核心。Abbvie/Abbott的坚持不放弃。早期的临床数据依然非常关键。
Bcl-2抑制剂维纳妥拉/Venetoclax体内代谢研究与参考
2016年， Venetoclax 用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，其作用靶点为Bcl-2。对其它疗法都失效的AML患者，控制率也可以达到38%，完全响应或者接近完全效应率为19%。来自AbbVie等多个研究单位和公司的专业人员对健康志愿者以及部分患者中给与标记后的Ve
维奈托克,Venetoclax
