安圣莎/Alecensa为患者提供一种全新的治疗选择
安圣莎/Alecensa有优秀的临床表现
Alecensa 作为一种ALK蛋白抑制剂，Alecensa能够抑制非小细胞癌细胞增长和转移。第一项临床试验表明纳入试验38%名患者表现出部分肿瘤缩小，效果平均持续了7.5个月.第二项临床试验表明。 44%的患者出现了部分肿瘤缩小，效果平均持续11.2个月。其中61%
根据相关的数据，Alecensa治疗组疾病恶化或死亡风险比Xalkori治疗组相比显著降低了百分之六十六，无进展生存期方面实现统计学意义的显著延长（中位PFS：20.3个月 vs 10.2个月，p＜0.0001），达到了临床试验的主要终点。
目前，Alecensa已经在美国、欧洲、加拿大、韩国、印度、澳大利亚等十个国家和地区获得批准，用于治疗转移性ALK阳性的非小细胞肺癌。Xalkoi是由辉瑞（Pfizer）开发的一种ALK-TKI，于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性NSCLC的治疗。
该药极大地改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床治疗。然而，一旦患者对Xalkori不再响应，则无药可医。Alecensa（安圣莎）将为这类患者提供一种全新的治疗选择。
来那度胺/雷利度胺在MM巩固维持治疗中地位不可或缺
MM目前仍不可治愈，维持治疗是MM持续缓解中不可或缺的一环。本届EHA会议报告了一项使用加拿大MM数据库中来自10个医学中心的1256例患者治疗数据的分析报告（摘要号PS1376），覆盖面广、病例数多。研究对象为ASCT后进行维持治疗的患者，旨在探讨含来那度胺
Alecensa,安圣莎
