Zykadia治疗非小细胞肺癌的效果如何?
患者术前能用艾曲博帕/艾曲波帕吗?
血小板减少症在ACLF很常见。许多实验中,丙肝血小板减少症患者口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕( 艾曲博帕 )能升高血小板的数量,改善抗丙型肝炎病毒治疗的耐受性。艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。 ELEVATE研究对进行择期有创
间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK )转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗药物Zykadia获得了欧洲药品管理局的批准,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK )转移性非小细胞肺癌(NSCLC),这类患者病情已经恶化或对辉瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受。
针对这部分患者,Zykadia(ceritinib)将成为首选治疗药物。这项批准决定主要是基于两个全球性、多中心、非盲单组临床实验结果。第一个名为ASCEND-1的试验A结果显示,给药的患者整体反应率(肿瘤缩小)为56.4%。而试验B(ASCEND-2)的数据将会在即将到来的一个医学会议上公布。
美国FDA批准了Zykadia® (Ceritinib,色瑞替尼)的新的适应症申请,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
赞可达/色瑞替尼是一线治疗首选药物
色瑞替尼 已被FDA批准用于克唑替尼进展或不能耐受、ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。批准是根据一项扩展的1期研究(ASCEND-1)显示,在既往已接受克唑替尼治疗的患者中,色瑞替尼治疗的总有效率为56%(92/163);中位疗效持续时间是8.3个月(6.8-9.7
Zykadia,非小细胞肺癌