达可替尼较吉非替尼能带来更好的OS获益
TACE不适合HCC宜采用乐伐替尼/仑伐替尼
TACE难治性之后，立即转向分子靶向治疗已在全球范围内形成共识。但在TACE难治时，约20�C26％的患者肝功能已降至Child-Pugh B级或C级。因此，在相当多的继续使用TACE直至其变得难治的患者中，很难再转向分子靶向治疗，这种治疗改变在当前多分子靶向药物(1
达可替尼是第二代的EGFR TKI，属于泛HER（EGFR/HER1、HER2和HER4）抑制剂，可以选择性、不可逆地与HER家族受体结合，产生抑制作用。全球多中心、随机、开放标签的Ⅲ期ARCHER 1050研究，头对头比较了达可替尼和吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的疗效和安全性。
在2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，ARCHER 1050研究OS数据公布，达可替尼相比吉非替尼带来了无进展生存期（PFS）和OS的双重获益[1]，成为首个带来有临床意义OS改善的EGFR TKI。基于ARCHER 1050研究结果，达可替尼相继在全球多个国家和地区上市，并于2019年5月份在国内上市。
ARCHER 1050研究结果显示，达可替尼组的中位OS达到34.1个月，对比吉非替尼组的27.0个月，提高了7.1个月，这是非常不错的结果。在亚洲患者中，达可替尼组较吉非替尼组提高了8.6个月的生存时间。因此，不管是在整体人群，还是亚洲人群，EGFR敏感突变晚期NSCLC患者一线使用达可替尼较第一代的吉非替尼，都能够带来更好的OS获益。更多
乐卫玛/仑伐替尼作为起始治疗的获益包括哪些？
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）作为起始治疗的获益包括哪些？(1)由于高缓解率导致肿瘤缩小和/或坏死；(2)使后续可接受TACE治疗和保留肝功能，研究中仑伐替尼组有近70%的患者二线接受TACE治疗。 (3)由于靶向药物改善了药物的传递，使得栓塞效果得到优化，从而
达可替尼,吉非替尼
