艾乐替尼/Alecensa的实验数据研究

艾乐替尼/Alecensa的实验数据研究

安圣莎/Alecensa安全性和之前的研究结果一样

   Alecensa 的安全性和之前的研究结果一样,Alecensa的安全性明显优于化疗。Alecensa目前已在美国、欧洲、科威特、以色列、中国香港、加拿大、韩国、瑞士、印度、澳大利亚、新加坡、泰国和中国台湾获批用于克唑替尼进展后或对克唑替尼不耐受的ALK阳性NSCL

  Alecensa®治疗组的总缓解率(ORR)为36.1%,化疗组为11.4%(95% CI 0.05�C0.43);对于具有可测量病灶患者,Alecensa®治疗组的中枢神经系统(CNS)ORR为54.2%,化疗组为0%(95% CI 0.23-0.78);

  Alecensa®治疗组的疾病控制率为80.6%,化疗组为28.6%(95% CI 0.33�C0.69);Alecensa®治疗组的中位缓解持续时间(DOR)是9.3个月[95% CI 6.9�C不可估( NE)] ,化疗组为2.7个月(95% CI NE);Alecensa®治疗组的不良事件(AE,所有级别)发生率为77.1%,化疗组为85.3%;

  Alecensa®(alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼)治疗组的3-5级不良事件发生率可以达到百分之二十七点一,化疗组为41.2%。化疗组出现一例致死性AE,Alecensa®治疗组未出现致死性AE。Alecensa®治疗组因不良事件导致治疗中断或剂量减少的比率为10%,化疗组为20.6%。

依维莫司/飞尼妥的相关说明

   依维莫司 (Everolimus、飞尼妥、Afinitor)用于激素受体阳性的晚期乳腺癌、晚期胰腺神经内分泌瘤患者、晚期肾细胞癌或伴结节性硬化症的肾血管平滑肌脂肪瘤患者的治疗。   推荐剂量为每次口服10mg,每天1次,在每天相同时间口服。服用注意:如与食物

艾乐替尼,Alecensa

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?