Crizalk中文版的说明书
Crizalk对肺癌有多大效果呢？
中位治疗时间为22周，治疗8周时达到79%的客观反应率；中位缓解持续时间为41.9周。 克唑替尼Crizalk已成为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。
【通用名称】：克唑替尼Crizalk
【商品名称】：赛可瑞
【全部名称】：克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib,Xalkori,Crizalk,Crizonix,Crizocent
【克唑替尼Crizalk适应症】
克唑尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
【克唑替尼Crizalk用法用量】
患者选择克唑替尼Crizalk必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK 阳性评估结果。
【克唑替尼Crizalk推荐剂量】
克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。
【克唑替尼Crizalk剂量调整】
如果患者出现美国国立癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE，第4.0 版）规定的严重程度为3 级或4 级的不良事件，需一次或多次减少剂量，按以下方法减少剂量：
第一次减少剂量：口服，200 mg，每日两次
第二次减少剂量：口服，250 mg，每日一次
如果每日一次口服250 mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服
肝损害患者
目前尚未对肝损害的患者使用克唑替尼的情况进行研究。由于克唑替尼主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。
肾损害患者
根据群体药代动力学分析，对轻度（肌酐清除率[CLcr]为60 至89 ml/分钟）和中度（[CLcr]为30 至59ml/ 分钟）肾损害的患者不需要进行起始剂量调整。在无需透析的严重肾损伤（[CLcr]小于30 ml/分钟）患者中，克唑替尼的暴露量增加，推荐克唑替尼起始剂量为250 mg，口服，每日一次。
【克唑替尼Crizalk不良反应】
最常见严重不良反应（≥30%）包括腹泻（67%）、呕吐（67%）、视觉异常（50%）、中性粒细胞减少（50%）、转氨酶升高（42%）、恶心（33%）、咳嗽(33%）、晕眩*33%）、贫血（33%）、口腔炎（33%）、低蛋白血症（33%）和白细胞降低（33%）。
【克唑替尼Crizalk贮藏】
30°C 以下保存克唑替尼Crizalk。
Crizalk应如何服用？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的克唑替尼（Crizalk）的服用方法，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。
Crizalk,中文版说明书
