Crizalk治疗效果怎么样呢?
Crizalk中文版的说明书
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您i提供的Crizalk中文版的说明书。
克唑替尼Crizalk是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼Crizalk对人体有显著临床疗效。克唑替尼Crizalk可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
克唑替尼Crizalk是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,由辉瑞研发,首先于2011年8月26日获FDA批准上市,之后又获得PMDA、EMA批准上市,2013 年在CFDA批准上市,首个上市的ALK激酶抑制剂。克唑替尼Crizalk的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者的治疗。克唑替尼Crizalk是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。 那么克唑替尼Crizalk治疗效果怎么样呢?
在Profile1001研究中,149名非小细胞肺癌患者的客观缓解率为60.8%,中位无进展生存期为9.7个月。(客观缓解率:肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间。无进展生存期:第一次发生肿瘤增长,或肿瘤原发病灶转移,或发现新的病灶的时间。)在Profile1005研究中,259名患者,客观缓解率为60%,中位无进展生存期为8个月。在Profile1007研究中,173名患者服用克唑替尼Crizalk对比174名患者服用培美曲塞或多西他赛单药进行化疗。并且所有患者均接受过铂类药物治疗。
结果是克唑替尼Crizalk组的中位无进展生存期为7.7个月,化疗组为3个月;克唑替尼Crizalk组的客观缓解率为65%,化疗组为20%。在Profile1014研究中,对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌患者的治疗效果进行研究。172名患者服用克唑替尼Crizalk的中位无进展生存期为10.9个月,客观缓解率为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期为为7个月,客观缓解率为45%。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的克唑替尼Crizalk的临床试验所带来的效果,由此看来,克唑替尼Crizalk的治疗还是很值得肯定的。
Crizalk对肺癌有多大效果呢?
中位治疗时间为22周,治疗8周时达到79%的客观反应率;中位缓解持续时间为41.9周。 克唑替尼Crizalk已成为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。
Crizalk,治疗效果