Palbociclib/帕博西尼同其它抗癌制剂相结合是可行的
Palbociclib/帕博西尼的中位无进展生存可以达到多少?
使用 palbociclib -fulvestrant的中位无进展生存期可以达到9.2个月(95%置信区间[CI],7.5为不可估计),安慰剂 – 氟维司群为3.8个月(95%CI,3.5~5.5)(疾病进展的风险比或死亡,0.42; 95%CI,0.32至0.56; P 0.001)。 palbociclib( 帕博西尼
研究者表示,将Palbociclib和别的抗癌制剂相结合是可以的,而且对骨髓瘤和其它实体瘤的早期试验结果发现组合疗法或许可以带来较好的疗效。在乳腺癌和其它癌症的临床试验中,每日服用一次Palbociclib是安全的。
而且该药物的主要副作用可以对嗜中性白血球减少症进行逆转,嗜中性白血球减少症即中性白细胞数量异常性降低,该细胞数量的减少会使得患者对感染性疾病更加易感,患者出现的其它副作用还包括疲劳、恶心、腹泻、便秘等。
当患者在服用帕博西尼(palbociclib)期间出现严重副作用或不能耐受的情况下,可以暂停给药或减少剂量。因为帕博西尼可能致胎儿危害。所以患者在服用帕博西尼期间注意避孕,目前帕博西尼很贵,患者可以购买仿制药,仿制的帕博西尼价格便宜很多,很合算。
Palbociclib/Ibrance药物试验数据分析
Ibrance 药物试验数据。PALOMA-1试验达到了它的主要的研究方向,证实了IBRANCE 联合来曲唑治疗ER /HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者FS。 接受IBRANCE( Palbociclib )联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的 PFS,联合组
Palbociclib,帕博西尼