阿西替尼适用于治疗什么病症呢?
深度试验!胃肠道间质瘤的术后伊马替尼辅助治疗:3年更优于1年
在高危胃肠道间质瘤患者中,相比于1年,3年的伊马替尼辅助治疗能带来更高的总生存率。
阿西替尼又名阿昔替尼,2015年在我国上市。阿西替尼是一种多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿西替尼治疗。
全球国际多中心III期研究(AXIS研究)的临床数据研究显示:阿西替尼可显著延长无进展生存期(PFS),中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月,与索拉非尼相比,阿西替尼使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月,而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月,与索拉非尼相比,阿西替尼使中位PFS延长86%。
阿西替尼在治疗晚期肾细胞癌方面有着显著的优势。除此之外,阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。
2019年09月,欧盟委员会(EC)批准可瑞达(Keytruda)联合(Inlyta)阿西替尼一线治疗晚期RCC患者。此次批准适用于所有28个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。2020年03月27日,君实生物宣布特瑞普利单抗联合阿西替尼治疗黏膜黑色素瘤于近日获得美国FDA授予的孤儿药资格。随着医疗科学技术的不断发展,相信阿西替尼将在更多的疾病领域发挥重要作用。
依维莫司治疗肾癌的疗效怎么样呢?
结果显示:依维莫司组的中位无进展生存期为4.9个月,而安慰剂组中位无进展生存期为1.9个月。证明依维莫司对于应用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者有显着效果。
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