奥希替尼9291加量至160mg成功治疗肺癌脑膜转移

奥希替尼9291加量至160mg成功治疗肺癌脑膜转移

色瑞替尼/ceritinib抑制IRS2表达细胞增殖

  使用具有内源性IRS2高表达水平的细胞系来确认 ceritinib 的作用(A375P细胞系)。该细胞系相对于其他细胞系大量表达IRS2。siRNA对IRS2表达的下调导致A375P细胞生长抑制和AKT磷酸化,并呈现剂量依赖关系。   为了评估ceritinib( 色瑞替尼 )的体内疗效

  LM治疗缺乏标准方案,且无令人满意的疗效预后。随着基因检测技术和靶向药物的应用使部分患者获得了治疗机会,其疗效取决于药物渗透进入中枢神经系统的血药浓度及肿瘤对药物的敏感性。第一代/二代EGFR-TKI的标准剂量用于LM患者的疗效较好,但是中枢神经系统穿透力并不理想。奥希替尼9291是第三代不可逆EGFR-TKI,选择性抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变,同时具有出色的中枢神经系统活性。

  一例患者经过一线,二线及维持治疗后出现LM,口服奥希替尼80mg后无症状改善,最后用160mg加倍剂量成功控制,原理可能是TKI增量后加大了药物透过血脑屏障的浓度,从而增强颅内杀伤肿瘤的能力。近日,非小细胞肺癌脑膜转移的唯一前瞻性研究BLOOM发布了其奥希替尼部分的试验结果,也是通过用加量的奥希替尼(160mg)实现了EGFR敏感突变NSCLC LM的后线治疗疗效。

  结果显示在T790M状态未选择组,奥希替尼160mg/日可以穿透血脑屏障,平均CSF浓度未7.5nM,LM客观缓解率(ORR)达到62%,整体中位无进展生存期(PFS)达到8.6个月,整体中位总体生存期(OS)达到11.0个月,57%的患者神经功能得到了恢复或者提升,印证了大剂量TKI的疗效。更多

依鲁替尼/伊布替尼是慢粒治疗的推荐药物

  CLL12是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,针对的患者人群为未经治疗、无症状的、中高危或超高危的早期CLL患者。本研究将患者随机分至两组,分别接受安慰剂或依鲁替尼( 伊布替尼 )单药持续治疗(直至疾病进展或不能耐受治疗),其中依鲁替尼

奥希替尼9291,奥希替尼

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?