已知的奥希替尼耐药机制包括哪些？
关于住院患者使用利奈唑胺/Linezolid致贫血的相关危险因素研究
关于住院患者使用利奈唑胺致贫血的相关危险因素研究。目的：探讨住院患者使用 利奈唑 胺 （ Linezolid ）治疗期间发生贫血不良反应的相关危险因 素。方法： 采用回顾性研究，收集2012年5月至2017年5月温州医科大学附属第一医院接受Linezolid治疗且监
已知的奥希替尼耐药机制包括EGFR基因本身的再次突变、其他基因突变、病理类型转化，如转化成小细胞肺癌、肺鳞癌等。由于存在病理类型转化的患者，因此奥希替尼耐药后如果有条件可做病理检测。
值得注意的是，今年ASCO发表的一项研究显示，一线奥希替尼与二线奥希替尼耐药机制存在一定的差异，那么差异在哪里呢？根据相关研究结果显示一线奥希替尼治疗耐药后59%的患者找不到明确的耐药机制。而二线奥希替尼治疗耐药后只有25%的患者耐药机制不明确。
一线奥希替尼治疗耐药后的靶外突变与二线治疗耐药有区别，二线奥希替尼治疗耐药后即使出现其他驱动基因，部分还会伴有T790M突变，而一线奥希替尼治疗耐药后出现其他驱动基因则基本不伴有T790M突变。除了传统的小细胞肺癌转化外，还发现了肺鳞癌转化，一线奥希替尼治疗耐药后甚至还有多形性腺瘤转化。
上面的分析可以简单小结为，一线奥希替尼治疗耐药多数不是因为EGFR基因出现新突变，另外二线治疗但奥希替尼很快就耐药的，耐药机制与一线奥希替尼耐药机制相似。更多
卡博替尼(Cabometyx)是肉瘤和骨肉瘤的新治疗选择
卡博替尼（ Cabometyx ）对晚期尤因肉瘤和骨肉瘤的治疗具有抗肿瘤活性，根据第二期CABONE研究的结果，有必要对该患者人群的潜在新治疗选择进行进一步研究。总体而言，39例（87％）尤因肉瘤患者的中位随访时间为31.3个月和42例（93％）骨肉瘤的患者中位随
奥希替尼耐药,奥希替尼
