艾曲波帕/艾曲博帕在中国慢性ITP患者的疗效
已知的奥希替尼耐药机制包括哪些？
已知的 奥希替尼耐药 机制包括EGFR基因本身的再次突变、其他基因突变、病理类型转化，如转化成小细胞肺癌、肺鳞癌等。由于存在病理类型转化的患者，因此奥希替尼耐药后如果有条件可做病理检测。 值得注意的是，今年ASCO发表的一项研究显示，一线奥希
本届ASH会议上有一项来自中国的多中心、随机、对照III期临床研究（大会摘要号：3760），评估了艾曲波帕（艾曲博帕）治疗24周对于中国慢性ITP患者的疗效性和安全性。研究共纳入150例ITP患者，以2:1比例分配至艾曲波帕组（n=100）、安慰剂组（n=50）进行治疗。
结果显示，E-E组ITP患者的平均血小板计数（PLTC）为41~80×109/L，而P-E组PLTC数值与E-E组相似，平均值也>40×109/L。绝大部分患者的PLT >30×109/L或为基础PLT值的2倍以上的比例，P-E组为90%，vs E-E组为81.8%。此外，患者中>50×109/L的比例，E-E组为38%，P-E组为20%。
安全性方面，接受艾曲波帕治疗的患者不良反应轻度轻微，大部分为1~2级，3级AEs为11%，4级AEs仅为4%，并且不良反应具有可控性。这项研究目前的结果表明，采用艾曲波帕治疗24周对于中国慢性ITP患者具有长期良好的疗效，并且耐受性良好。更多
关于住院患者使用利奈唑胺/Linezolid致贫血的相关危险因素研究
关于住院患者使用利奈唑胺致贫血的相关危险因素研究。目的：探讨住院患者使用 利奈唑 胺 （ Linezolid ）治疗期间发生贫血不良反应的相关危险因 素。方法： 采用回顾性研究，收集2012年5月至2017年5月温州医科大学附属第一医院接受Linezolid治疗且监
艾曲博帕,艾曲波帕
