英利达治疗肾癌疗效怎么样?
Taletrectinib在克唑替尼耐药的 ROS1 NSCLC中显示出初步疗效
Taletrectinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对ROS1 / NTRK突变具有高选择性,对ROS1耐药突变(如G2032R)具有有效的活性。
阿昔替尼(英利达)是多靶点酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶,从而抑制肿瘤生长。其靶点为:VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,c-KIT和PDGFR。
英利达治疗肾癌疗效怎么样?
一项III期临床研究显对比了英利达与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者,随机接受英利达与索拉非尼的治疗。研究结果显示,英利达组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月;英利达和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中,英利达组的中位疾病无进展时间更长一些。英利达被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。
在2019年04月,美国FDA批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)联合辉瑞肾癌靶向治疗药物英利达(阿昔替尼),用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。在相关研究中,在晚期RCC患者中,与晚期RCC一线标准护理药物索坦(舒尼替尼)相比,Keytruda 英利达方案将死亡风险降低47%(HR=0.53[95%CI:0.38,0.74],p=0.00005)、同时改善了疾病无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。
英利达治疗肾癌的疗效不错,随着医疗技术的进步,将为更多的癌症患者带去希望。
英利达用法和用量
英利达的使用方法和使用剂量介绍。
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