英利达治疗肾癌患者的效果如何呢?
Cabozantinib治疗甲状腺癌效果怎样呢?
此外,FDA还批准了Cabozantinib治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。一项Ⅲ期临床试验中, 330名患者(包括先前用其他TKI治疗的患者)的研究显示:Cabozantinib和安慰剂治疗的ORR率分别为28%和0%。
英利达是阿昔替尼在国内的商品名,2015年英利达在我国上市,用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。对于我国患者而言,英利达的治疗效果是他们最关注的事情。
英利达在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3)。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中,英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。
英利达获批用于治疗晚期肾癌,是基于一个723人的头对头三期临床试验:试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌,1:1分为两组,英利达组和多吉美组。
结果显示,英利达组的无疾病进展生存时间明显延长,8.3个月对比5.7个月,疾病进展风险降低了35%,差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似,20.1个月对比19.2个月,两组差异尚未达到统计学意义。
英利达组最常见的3-4级副作用主要是:高血压、腹泻、乏力;而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是:手足综合征、高血压、腹泻。此外,后期研究发现,服用英利达3个月的时候,那些舒张压(也就是血压里的下压,数字较小的那个)高于90mmHg的病人,也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人,生存期明显更长。
总的来说,英利达治疗肾癌患者的效果是比较明显的,有效的降低了患者的疾病进展风险,而且安全性更高。
赞可达在国内纳入医保了吗?
2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批,8月就进入了医保。
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