维奈托克/Venetoclax单药治疗效果怎么样?
Venetoclax/维纳妥拉未来可期
特异性Bcl-2小分子抑制剂 Venetoclax 作为靶向治疗的新手段,自2016年被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于治疗17p染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)以来,其在其他血液系统肿瘤中的作用得到越来越多的关注。 基于ASH会议上相关基础与临床研
Venetoclax单药或与阿扎胞苷联合治疗复发/难治性MDS研究为Ib期研究,共入组46例复发/难治性MDS患者,Venetoclax单药治疗组(C1)22例,Venetoclax联合阿扎胞苷治疗组(C2)24例。
基线细胞遗传学好、中等、差的比例分别为44%、33%和22%。结果显示,Venetoclax(维奈托克)单药或与阿扎胞苷联合安全耐受性良好。中位随访4.7个月,C1组的ORR为7%,75%的患者疾病稳定,中位至首次应答时间(TTR)为1.6个月,中位PFS为3.4个月,预估6个月OS为57%;
C2组的ORR为50%,其中13%的患者获得CR,38%的患者获得骨髓CR,31%的患者疾病稳定。中位PFS和中位OS均未达到。预估6个月PFS为76%,预估9个月OS为83%。
艾曲博帕/艾曲波帕真实世界研究数据
一项真实世界数据研究结果。结果显示,在免疫性血小板减少症(ITP)患者中,使用艾曲博帕( 艾 曲 波帕 )治疗与其他二线疗法相比,艾曲博 帕 治疗组出血事件更少,患者临床治疗效果更好。 尽管免疫性血小板减少症的治疗取得了一些进展,但许多患者
Venetoclax,维奈托克