瑞格非尼/regorafenib的长期随访实验结果
卡博替尼(Cabozantinib)治疗肝癌获得成功的原因
卡博替尼( Cabozantinib )是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂,可靶向MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT位点。今年ASCO大会上,III期临床研究(CELESTIALI)的第二次中期分析显示,卡博替尼二线治疗HCC表现较好疗效,与安慰剂组相比,卡博替尼组
33例患者接受regorafenib中的至少一个剂量。平均随访为41个月。 CBR被记录在患者33例[76%25; 95%置信区间(CI)的58%〜89%],其中包括6名永久居民。
中位PFS为13.2个月(95% CI 9.2-18.3月)其中四例仍在研究结束的无进展,实现临床受益超过3年(范围36.8-43.5月)。中位OS为25个月(95%CI 13.2-39.1个月)。患者的肿瘤窝藏KIT外显子11的突变表现出的最长的中位PFS(13.4个月),而患者的KIT / PDGFRA野生型,非SDH缺乏经验的肿瘤中位1.6个月PFS(P <0.0001)。
长期安全性配置文件与以前的报告相一致;手足皮肤反应和高血压是减少剂量的最常见原因。值得注意的是,regorafenib(瑞格非尼)诱导SDH缺乏GIST客观的反应和持久的利益。
肝癌靶向药索拉非尼和仑伐替尼
2007年, 索拉非尼 开启晚期HCC靶向治疗新时代,SHARP和Oriental两项大型国际化研究显示,与对照组相比,索拉非尼能显著延长患者总生存期多达2个多月;而2008-2012年期间的III期临床研究中,索拉非尼组患者的OS均有进一步明显提高,在非亚洲和亚洲人群中
瑞格非尼,regorafenib