多吉美/索拉非尼与TACE联用的研究数据

多吉美/索拉非尼与TACE联用的研究数据

维奈托克/维纳妥拉深受广大患者欢迎

  急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一,生存率较低,确诊为急性髓系白血病的患者,5年生存率只有28%左右。据估计,目前全球约有16万人患有急性髓系白血病,发病率为每10万人中103例新病例。 维纳妥拉 是

  一项2018年的荟萃分析结果显示,TACE联合索拉非尼多吉美)治疗的总生存(OS)期和至疾病进展时间(TTP)较单独TACE治疗均显著延长,可改善患者结局。2019年,一项来自日本33个中心的随机、开放、Ⅱ期临床TACTICS研究对无法手术且既往接受过0~2次TACE治疗的肝癌患者展开联合治疗研究。

  该研究在TACE治疗前以400 mg,bid 剂量进行索拉非尼耐受性治疗,并在TACE治疗围手术期停药5天(TACE开始前2天,TACE治疗后3天),此后,继续应用索拉非尼,并根据病情需要决定是否再次TACE治疗。研究结果表明联合治疗组中位PFS可达25.2个月,显著高于单独TACE治疗组。该研究认为56.3%患者为首次联合治疗可能是TACTICS研究取得阳性结果的重要原因之一。

  随后,其更新数据表明TACE联合索拉非尼还可显著延长至不可TACE治疗的进展时间(26.7个月对20.6个月)和包括血管侵犯及肝外转移在内的至疾病进展时间(26.7个月对16.4个月)。微信扫描下方二维码了解详情:

索拉非尼(Sorafenib)与TACE越早联用越好

  在联合时机上,一项全球前瞻性非干预OPTIMIS研究评估了真实世界中无法再TACE治疗或TACE治疗抵抗患者,在TACE治疗无效后立刻联合索拉非尼( Sorafenib )治疗和延用或不用索拉非尼治疗的疗效是否存在差异。结果表明尽早联用索拉非尼患者比延用或不用患者

多吉美,索拉非尼

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?