关于安圣莎/Alecensa的实验数据
揭开维纳妥拉/Venetoclax的神秘面纱
Venetoclax （ABT-199）是一种口服、强效的Bcl-2选择性抑制剂，能通过特异性地抑制Bcl-2，激活内源性线粒体凋亡通路，从而使肿瘤细胞快速凋亡。临床实验发现Venetoclax 在慢性淋巴细胞白血病中的疗效显著，无论患者是否存在17p缺失或者TP53突变以及其他
关于安圣莎的实验数据：Alecensa®治疗组的总缓解率（ORR）为36.1%，化疗组为11.4%（95% CI 0.05�C0.43）；对于具有可测量病灶患者，Alecensa®治疗组的中枢神经系统（CNS）ORR为54.2%，化疗组为0%（95% CI 0.23-0.78）；
Alecensa®治疗组的疾病控制率为80.6%，化疗组为28.6%（95% CI 0.33�C0.69）；Alecensa®治疗组的中位缓解持续时间（DOR）是9.3个月[95% CI 6.9�C不可估（ NE）] ，化疗组为2.7个月（95% CI NE）；Alecensa®治疗组的不良事件（AE，所有级别）发生率为77.1%，化疗组为85.3%；
Alecensa®治疗组的3-5级不良事件发生率是多少？27.1%，化疗组为41.2%。化疗组出现一例致死性AE，Alecensa®治疗组未出现致死性AE。Alecensa®治疗组因不良事件导致治疗中断或剂量减少的比率为10%，化疗组为20.6%。
乐伐替尼(lenvatinib)在肝癌中剂量调整的合理性
作为一种口服分子靶向药，仑伐替尼（ lenvatinib ）通过阻断多个靶点而抑制肿瘤生长。REFLECT研究表明，仑伐替尼作为一线药物对晚期肝细胞癌（HCC）生存的改善不劣于索拉非尼。自被FDA批准后，仑伐替尼作为继索拉非尼后的另一种晚期HCC一线用药得到广泛
安圣莎,Alecensa
