ALK融合突变对赛可瑞/克唑替尼治疗应答
艾乐替尼/阿来替尼对PS评分较差的患者有效吗？
艾乐替尼 （阿来替尼）对PS评分较差的患者安全有效吗？艾乐替尼是一款针对ALK融合患者的二代TKI类药物，已经被批准用于这部分患者的一线治疗，对于那些PS评分较差的患者，阿来替尼疗效如何呢？来看一篇来自The Oncologist杂志的研究。 这项研究共纳
ALK基因重排见于5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，其定义了NSCLC的一类重要分子亚型。临床上，除了经典ALK-EML4融合突变，其他融合伴侣为靶向治疗带来了巨大的挑战。2020年3月23日，《JTO》杂志在线发表了一项研究，发现了1例新型ALK融合突变肺腺癌患者对克唑替尼（赛可瑞）治疗应答。
克唑替尼治疗之前，通过常规FISH检测和免疫组化(IHC)方法（ALK D5F3 抗体）对FFPE样品进行了重新验证。随后，患者开始口服克唑替尼，剂量为250mg，每日两次。4个月后，CT扫描显示了靶病灶肿瘤明显缩小，肺肿瘤直径从2.93mm降至1.92mm，6个月后仍然缓解。同时，与基线CTC水平(13/mL)相比，治疗后4个月CTC数量显著下降，并在4个月内保持在1/mL。
重复ctDNA分析显示，基因间ALK融合等位基因频率与肿瘤负荷密切相关，准确反映了肿瘤对克唑替尼的动态反应。目前，克唑替尼仍有良好的耐受性。此外，克唑替尼可显著抑制从肺腺癌新鲜肿瘤组织中分离出的Y1507和Y1604位点的ALK磷酸化。此外，基因间ALK阳性肿瘤细胞在体外和体内均对克唑替尼治疗高度敏感。更多
目前brigatinib（布加替尼）药品用于小细胞肺癌的情况如何？
不久之前，由美国FDA优先审批的抗癌药品达到了前所未有的数量，呈井喷状态，仅2月份，已经有6款好药先后获得优先审批，预计将于今年的6~8月份争先上市，给广大的病友们带来治疗效果更好，副作用更小的治疗选择。在2020年期间美国FDA授予了 brigatinib （
赛可瑞,克唑替尼
