患者服用赞可达/ZYKADIA的注意事项
吉非替尼/Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）吉非替尼（ Gefitinib 、Geftinat、Iressa、易瑞沙、ZD1839）和厄洛替尼都已显示出治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的功效。 吉非替尼和厄洛替尼均靶向的EGFR激酶结构域相同，但吉非替尼和厄洛替尼在
忠告患者阅读FDA-批准的患者使用说明书(患者资料)。告知患者用ZYKADIA治疗患者腹泻，恶心，呕吐，和腹痛是最常见报道不良反应。告知患者支持性护理选择例如止吐和止泻药。忠告患者对严重或持续胃肠道症状联系他们的卫生保健提供者。 告知患者肝毒性体征和症状。忠告患者对肝毒性体征和症状立即联系他们的卫生保健提供者。
告知患者严重或致命性ILD/肺炎的风险。忠告患者联系他们的卫生保健提供者立即报告新或活性症状变坏。告知患者QTc间期延长和心动过缓的风险。忠告患者联系他们的卫生保健提供者立即报告新胸痛或不适，心跳变化，心悸，眩晕，头晕，昏晕，和心或血压药物变化或新使用。告知患者高血糖体征和症状。忠告患者对高血糖体征或症状立即联系他们的卫生保健提供者。忠告女性如她们妊娠告知她们的卫生保健提供者。告知有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。忠告有生殖潜能女性用ZYKADIA治疗期间和治疗完成后至少2周使用有效避孕。
忠告女性用赞可达治疗期间不要喂奶。告知患者用ZYKADIA治疗期间不要吃葡萄柚和柚子汁。在空胃服用ZYKADIA(即，不要在餐后2小时内)。忠告患者弥补ZYKADIA丢失剂量除非下一剂在12小时内。
吉非替尼/Iressa在三线治疗中怎么样？
作为晚期NSCLC二线或三线治疗，相关的试验产生了不同的结果。两项研究中吸烟者和女性患者的比例相似，但ISEL研究（ 吉非替尼 与安慰剂）中的亚洲人多于BR.21研究（厄洛替尼与安慰剂）。ISEL研究中接受过铂类化疗的患者比BR.21研究多（96％vs 92％）。
赞可达,ZYKADIA
