奥希替尼9291的临床价值

奥希替尼9291的临床价值

奥希替尼/泰瑞沙是有明确OS获益的肺癌药

  FLAURA研究结果显示, 奥希替尼 单药一线治疗患者的OS长达38.6个月,是目前所有EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS。奥希替尼组和标准治疗组的中位OS分别为38.6个月(95% CI:34.5个月-41.8个月)和31.8 个月(95%CI:26.6个月-36.0个月),HR=0.799(95% CI

  AURA3研究先前已达到主要研究终点,2019年ESMO亚洲年会公布了AURA3研究的OS结果。结果显示,奥希替尼9291单药相比含铂双药化疗的OS分别为26.8个月和22.5个月,疾病死亡风险降低13%,差异未达到显著统计学意义,但具有一定临床价值。

  研究者分析,73%含铂双药化疗患者进展后接受奥希替尼治疗,导致奥希替尼单药治疗组的OS获益被稀释,可能是最终OS获益没有显著统计学差异的主要原因之一。研究者还采用RPSFTM模型进行分析,结果提示:奥希替尼单药相比含铂双药化疗的OS或可延长10.9个月,且具有良好的耐受性。

  在2018 WCLC年会上,还公布了奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC的真实世界研究ASTRIS研究的中期分析结果,结果显示,研究从16个国家入组了 3014例至少接受过≥1个剂量奥希替尼治疗的T790M阳性患者,其中69%为亚裔,作为目前最大样本量的评估奥希替尼治疗T790M阳性的NSCLC患者的真实世界研究,ASTRIS研究取得与临床试验相似的临床疗效,且未出现新的安全性事件。更多

来那度胺/雷利度胺对MM患者生存的影响

  本届EHA会议报告了一项使用加拿大MM数据库中来自10个医学中心的1256例患者治疗数据的分析报告(摘要号PS1376),覆盖面广、病例数多。研究对象为ASCT后进行维持治疗的患者,旨在探讨含来那度胺( 雷利度胺 )的维持治疗方案(LM)与不含来那度胺的维持治

奥希替尼,9291

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?