奥希替尼9291一线应用价值得到明确
Zejula治疗卵巢癌的效果怎么样？
卵巢癌 有了新的治疗方向，Zejula。则乐由美国生物药企Tesaro公司研发。美国食品和药物管理局FDA3月28日批准Zejula治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分
随着国际大型AURA系列临床试验的开展及结果公布，亚太地区和中国学者也开展了奥希替尼9291相关的AURA17、AURA18 研究，证实亚太和中国患者接受奥希替尼治疗的结果与全球研究的疗效、耐受性、安全性基本一致，符合我国患者的治疗实践。
基于强有力的循证医学证据，国内外权威临床指南对奥希替尼治疗T790M突变阳性NSCLC患者一致进行了高级别推荐。2017年3月，奥希替尼在中国成功获批上市，为更快速、更有效地治疗肺癌患者，改善生存提供了有力的武器。
FLAURA研究的开展，使奥希替尼的一线应用价值得到明确，成为美欧日亚指南一致推荐的优选方案。奥希替尼用于中国肺癌患者治疗3年以来，无论是在疗效还是安全性方面，均得到临床研究、真实世界研究以及临床实践的验证，惠及众多肺癌患者。更多
帕唑帕尼片用于治疗晚期RCC效果怎么样？
在2009年10月19日期间，FDA批准用于晚期肾细胞癌患者。2012年4月26日，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准Votrient用于治疗已接受化疗的STS患者[1]。Votrient为美国食品与药品监督管理局（FDA）批准的首个治疗晚期软组织肉瘤（非脂肪肉瘤）的靶向药物
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