瑞戈非尼/拜万戈的药代动力学特征
如何调整英立达/阿昔替尼用量？
阿昔替尼（ 英立达 ）治疗mRCC要达到最佳获益，应当维持最佳/适当剂量：以5mg BID开始治疗，对不良事件进行适当预防并及时处理后，酌情调整阿昔替尼剂量，观察到临床获益后继续治疗。 对于耐受性良好患者，可使用增量方法。即在每次5mg每日2次连续2
瑞戈非尼是一种靶向药物，肿瘤的治疗从以前的细胞毒药物，再到靶向药物，到现在的免疫治疗都是非常热门的话题。瑞戈非尼引起的不良反应可以通过调整剂量进行管理。
瑞戈非尼的药代动力学特征如下：瑞戈非尼一般是口服给药，它的主要代谢产物是M-2和M-5，Ｍ-2的半衰期是20-30小时，M-5的半衰期是60小时。一般认为3-5个半衰期后药物在体内代谢完毕，一般需要12-13天。
瑞戈非尼（拜万戈）与化疗药物不同，是靶向药物，在体内没有毒素的累积效应，药物不良反应可以通过调整药物剂量或暂停给药进行管理。
瑞戈非尼/瑞格非尼治疗化疗失败的进展期结直肠癌
临床研究，通过 瑞戈非尼 的剂量调整来治疗一个化疗失败的进展期结直肠癌。它研究的背景是瑞戈非尼用最大剂量也就是160mg，作为一个标准起始剂量，部分患者如果出现一些不良反应，要下调到120mg或者是更低一点的剂量，在日本的人群进行研究。 它的设
瑞戈非尼,拜万戈
