克唑替尼(Crizotinib)给患者的生存获益
赛可瑞/克唑替尼的疗效指标
作为ALK阳性肺癌患者的一线用药，克唑替尼（ 赛可瑞 ）表现出了良好的临床疗效。临床研究显示，经克唑替尼治疗的ALK阳性NSCLC患者中位总生存期（OS）超过4年，但中位无进展生存期（PFS）仅10.9个月。 事实上，出现疾病进展的患者继续使用克唑替尼进
与化疗相比，对于未经治的ALK阳性肺癌患者，克唑替尼（Crizotinib）作为一线用药，可显著改善患者的无进展生存期和客观缓解率，基于PROFILE 1014这部分研究结果，NCCN推荐克唑替尼（1类证据）用于ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
共入组343例患者，随机接受克唑替尼（n=172）和化疗方案（n=171，91例患者接受了培美曲赛 顺铂，78例患者接受培美曲赛 卡铂）。克唑替尼组和化疗组的中位随访时间分别为 45.7个月和45.5个月。
中位随访45.7个月时，克唑替尼组未达到中位OS，4年生存率为56.6%。与化疗组相比，克唑替尼组患者的生存趋势较好，但无统计学意义。与铂类化疗相比，一线克唑替尼治疗改善了生活质量和肺癌相关症状。长期服用克唑替尼无明显毒性反应。PROFILE 1014研究肯定了克唑替尼给患者带来的生存获益。
肝细胞癌患者服用时阅读仑伐替尼说明书
【仑伐替尼说明书】 【药品名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊 【商品名】乐卫玛 【性状】本品内容物为白色至类白色颗粒。 【适应症】本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的 肝细胞癌
克唑替尼,Crizotinib
