多泽润治疗肺癌的疗效怎么样?

多泽润延长了7个月。中位无进展生存期,多泽润是14.7个月,即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。这表明,相比易瑞沙,多泽润显著延长了肺癌病人的生存期,提高了疗效。

德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点(Im Focus Onkologie)》刊登了EGFR-TKI类抗癌药多泽润的最新临床III期试验报告显示:在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中,使用多泽润的无进展生存期(14.2个月)是吉非替尼(9.2个月)的1.5倍。一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验,主要是比较多泽润和易瑞沙(吉非替尼)的疗效。实验结果显示,服用多泽润的患者,中位总生存期为34.1个月,也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者,中位总生存期是26.8个月,多泽润延长了7个月。中位无进展生存期,多泽润是14.7个月,即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。这表明,相比易瑞沙,多泽润显著延长了肺癌病人的生存期,提高了疗效。

多泽润是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),多泽润是一种泛HER抑制剂,也就是说不只是抑制EGFR(HER1),还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展示出较好的疗效。多泽润治疗肺癌的疗效怎么样?下面我们一起来看一下多泽润的临床试验带来的效益。


独立评审委员会评审的数据,中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为16个月,吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。研究者评审的数据,中国患者多泽润的中位无进展生存期PFS为18.4个月,吉非替尼为11.1个月。中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致,客观反应率(ORRs)结果相似,中国患者多泽润治疗组的缓解持续时间(DOR)为15.6个月,而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。 

德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点(Im Focus Onkologie)》刊登了EGFR-TKI类抗癌药多泽润的最新临床III期试验报告显示:在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中,使用多泽润的无进展生存期(14.2个月)是吉非替尼(9.2个月)的1.5倍。一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验,主要是比较多泽润和易瑞沙(吉非替尼)的疗效。实验结果显示,服用多泽润的患者,中位总生存期为34.1个月,也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者,中位总生存期是26.8个月,多泽润延长了7个月。中位无进展生存期,多泽润是14.7个月,即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。这表明,相比易瑞沙,多泽润显著延长了肺癌病人的生存期,提高了疗效。

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孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?