2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是达可替尼目前还没有被纳入医疗保险的行列。如果患者需要，请咨询老挝第一药房，我们会为您提供价格实惠效果理想的达可替尼。
无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而达可替尼做到了！达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药！2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达克替尼是34.1个月，提高了半年多！携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达可替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。
在400多无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达可替尼的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，达可替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。那么，达可替尼进医保了吗？2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是达可替尼目前还没有被纳入医疗保险的行列。
达可替尼的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。目前，达可替尼还没有仿制药上市，所以有需要的患者可只能购买达克替尼原研药。如果患者需要，请咨询老挝第一药房，我们会为您提供价格实惠效果理想的达可替尼。
无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者的总生存期。然而达可替尼做到了！达克替尼是第一个能延长患者总生存时间的EGFR肺癌靶向药！2018年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布数据，易瑞沙治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达克替尼是34.1个月，提高了半年多！携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达可替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。
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