2014年4月21日，Ramucirumab被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。 2014年12月12日，Ramucirumab被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。
以上是Ramucirumab适应症的相关内容！
Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，雷莫司单抗可以阻止向肿瘤供应血液，达到治疗的目的，那么，Ramucirumab适应症有什么？
2014年4月21日，Ramucirumab被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。
2014年12月12日，Ramucirumab被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。
2015年4月24日，Ramucirumab被批准用于之前接受贝伐单抗 奥沙利铂 氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。
2019年5月10日，美国FDA批准Ramucirumab单药治疗方案用于甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL且之前已使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
Ramucirumab的用法用量：
（1）胃癌：给予Ramucirumab 8mg/kg，每2周一次单药治疗或与每周给药一次的紫杉醇联用。
（2）非小细胞肺癌：给予Ramucirumab 10mg/kg，在以21天为一周期的第一天给药，并在多西他赛之前先输注Ramucirumab。
（3）结直肠癌：给予Ramucirumab 8mg/kg，每2周一次，在使用FOLFIRI之前先输注Ramucirumab。
（4）肝细胞癌：给予Ramucirumab 8mg/kg，每2周一次。
以上是Ramucirumab适应症的相关内容！
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