2019年5月10日，美国FDA批准雷莫芦单抗单药治疗方案用于甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL且之前已使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 雷莫芦单抗中国上市了没？据悉，雷莫芦单抗在国内还没有正式上市，有需要雷莫芦单抗的患者可以购买国外版本，更多关于雷莫芦单抗的相关内容，可以随时咨询老挝第一药房！
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2014年4月21日，雷莫芦单抗已被批准晚期胃癌或胃铂类化疗后接受氟嘧啶疾病进展 – 食管结合部腺癌患者的治疗。
2014年12月12日，雷莫芦单抗被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞患者的治疗。
在2015年4月24日，雷莫芦单抗被批准用于治疗晚期结直肠癌患者，以前曾接受贝伐单抗奥沙利铂氟尿嘧啶治疗疾病进展。
2019年5月10日，美国FDA批准雷莫芦单抗单药治疗方案用于甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL且之前已使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
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另外，使用雷莫芦单抗的患者需要注意：
高血压是雷莫芦单抗最常见的副作用，治疗前后要监控血压。1级高血压没有干预的情况，发生2级应该药物治疗，3级需要强化药物治疗，并且考虑雷莫罗单抗减少剂量，如充分的治疗不能控制高血压3级或4级高血压应停服雷莫芦单抗。
蛋白尿是使用雷莫芦单抗第二常见副作用，也是RAISE研究中雷莫芦单抗停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞ ，应进行24小时尿检。蛋白质>为2g / 24小时，暂停使用雷莫芦单抗，恢复正常后，治疗应减少剂量，最多两次。如蛋白＞3g/24小时，应停用药物治疗。
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