研究表明：Ibrutinib 国外版维奈托克一线治疗CLL效果明显，血细胞MRD变阴率可以达到82%，而治疗毒性与Ibr或Ven联合化疗治疗无差。此外，不一样作用机理的Ibr和Ven协同即不提升毒性，还可以减少恶性肿瘤融解风险性，也有可能显著提升包含不良预后患者以内初治CLL的总体功效。
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国外版维奈托克是内服的BCL2缓聚剂，用以白血病的治疗，那国外版维奈托克的治疗效果怎么样呢？
科学研究用Ibrutinib 维奈托克一线治疗CLL，致力于点评Ibrutinib 维奈托克（I V）治疗后MRD变阴的CLL能不能中断治疗。当选患者为年纪＜70岁按IWCLL规范临床诊断初治活跃期CLL/SLL。患者先给与420 mg 1次/d内服治疗，每治疗过程28天，共3治疗过程；再进行给与每日1次使用量渐增的Ven内服治疗（较大使用量400mg/d）。6治疗过程I V治疗之后再点评患者的血细胞MRD，以MRD＜0.01%为呈阴性。12治疗过程后评价脊髓反应脊髓MRD，按MRD情况任意分成治疗干涉组与不干涉组。
进行6治疗过程之上I V协同治疗前14例患者关键观查其治疗毒性；Ibr负相关治疗时长9.9个月，Ven为7.2个月。没有发现使用量限定毒性。14例患者均合理，11例血细胞MRD检测发觉9例患者的血细胞MRD变阴。97例患者已经完成3治疗过程Ibr早期治疗和最少1治疗过程的Ven协同治疗。
研究表明：Ibrutinib 国外版维奈托克一线治疗CLL效果明显，血细胞MRD变阴率可以达到82%，而治疗毒性与Ibr或Ven联合化疗治疗无差。此外，不一样作用机理的Ibr和Ven协同即不提升毒性，还可以减少恶性肿瘤融解风险性，也有可能显著提升包含不良预后患者以内初治CLL的总体功效。
