2015年11月13日,FDA批准奥希替尼用以EGFR T790M突变呈阳性非小细胞癌。孟加拉珠峰制造的奥希替尼是仿药,适应症与原研药同样。
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孟加拉珠峰奥希替尼能治疗哪些病?奥希替尼(AZD9291)是英国辉瑞制造的治疗肝癌的第三代靶向治疗药物。2015年11月13日,FDA批准奥希替尼用以EGFR T790M突变呈阳性非小细胞癌。孟加拉制造的奥希替尼是仿药,适应症与原研药同样。
珠峰制药业是一家仿造制药厂,切实解决众多病人对务必药物不满意的要求。凭借自己雄厚实力,开发设计商业化新式转型药物疗法。随着人们对奥希替尼科学研究的不断推进,奥希替尼的适应症还在不断发展。
2017年3月,FDA批准该药可以治疗肿瘤转移表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变病人,其病症在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗过程中或以后进度。2018年4月,奥希替尼的适应症再度扩张,被批准做为EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗治疗药物,其恶性肿瘤具备表皮生长因子受体(EGFR)突变(外显子19缺少或外显子21 L858R突变)。
在服药方式上,孟加拉奥希替尼与原研药都是相同的,强烈推荐使用量就是每天80mg,直至肿瘤进展或出现没法承受不良反应。假如漏服一次,则应补服药丸,除非是下一次用药时间在12小时之内。每日的用药时间最好是在同一时间段,效果明显,用餐和空着肚子时均可服食。 轻中度肝功能损害和中重度肾功能损伤,不建议应用奥希替尼。如果你有突发情况,必须提前通知医师。