奥希替尼适用以往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗之后出现肿瘤进展，而且系统检测确定存有EGFRT790M突变阳性的转移性或肿瘤转移非小细胞肺癌性肺癌（NSCLC）成年人患者的治疗。
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奥希替尼适用以往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗之后出现肿瘤进展，而且系统检测确定存有EGFRT790M突变阳性的转移性或肿瘤转移非小细胞肺癌性肺癌（NSCLC）成年人患者的治疗。
奥希替尼专利药由阿斯利康产品研发，2017年在中国获准发售，为我国非小细胞肺癌肺癌患者的治疗带来了全新的挑选。除开辉瑞的专利药以外，我们可以知道，孟加拉国珠峰也上市奥希替尼的仿药，因为价格非常低而备受患者热烈欢迎。
孟加拉国珠峰制药业切实解决众多患者对务必药物不满意的要求。凭借自己雄厚实力，开发设计商业化新式转型药物疗法。不断完善自己，意在变成了全球药业公司的战略伙伴。珠峰制造的奥希替尼在药的成分、适用范围、服用方法等方面与专利药同样。
在用法上，奥希替尼口服给药，强烈推荐使用量就是每天80mg，片状应全部吞掉，不可损坏、弄断或咬合。每日的用药时间最好是在同一时间段，效果明显，用餐和空着肚子时均可服用。假如漏服一次，则应补服药丸，除非是下一次用药时间在12小时之内。奥希替尼可以一直服用直至肿瘤进展或出现没法承受不良反应。
需注意，由于奥希替尼仅对特定的突变，所以在服用奥希替尼以前最好是确定T790M突变状态，或者EGFR的突变情况。盲目跟风服药不但不会具有治疗实际效果，还可能耽搁治疗。
