实验数据显示，奥希替尼AZD9291与铂治疗加培美曲塞对比，奥希替尼的中位总体生存率（PFS）明显增加。2组客观缓解率（ORR）更强、中位减轻不断时间比较长。
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奥希替尼AZD9291适用肿瘤转移非小细胞癌NSCLC患者的一线治疗，其恶性肿瘤具备表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺少或外显子21 L858R基因突变。奥希替尼AZD9291适用治疗肿瘤转移EGFR T790M基因突变呈阳性非小细胞癌NSCLC 患者，其病症在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗以后或之后发展趋势。
临床研究AURA实验实测奥希替尼AZD9291的一线治疗肝癌实际效果，实验列入400多位经EGFR-TKI治疗、带上EGFR T790M呈阳性基因突变非小细胞癌NSCLC患者中，比照奥希替尼AZD9291与含铂双药化疗方案的高效安全度。
实验数据显示，奥希替尼AZD9291与铂治疗加培美曲塞对比，奥希替尼的中位总体生存率（PFS）明显增加。2组客观缓解率（ORR）更强、中位减轻不断时间比较长。
在奥希替尼AZD9291队的1/2的患者过程中发生进度事情，但在培美曲塞组里发生率为79％。科研人员汇报，在大多数形式参数亚组中注意到奥希替尼的PFS好处，风险比低于0.5，包含没有症状的中枢系统（CNS）转移患者。奥希替尼AZD9291普遍的不良反应包含疹子/拉肚子/恶心想吐/食欲减退等。
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