患者在6个月和12个月的脑转移灶没有出现进展比例分别是75％和43％，协同化疗组相对应的数据信息分别为45％和17％。总而言之，与化疗对比，应用奥希替尼AZD9291的脑转移灶产生进展比例比较小，新发生的脑转移灶的数量越来越少。
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肝癌第三代靶向治疗药物奥希替尼AZD9291被获准可以治疗带上EGFR T790M基因突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂医治毫无意义的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者。
奥希替尼AZD9291上市以来其效果更明显，受到了很多肝癌患者的热捧，许多患者服食奥希替尼AZD9291后明显可以延长存活期，尤其是一线药物耐药性的肝癌患者。孟加拉国珠峰的出现，让更多的普通患者，也可以使用得住救命药奥希替尼AZD9291。珠峰制药业制造的奥希替尼AZD9291仿药效果也是通过专家认证的，仿药由于忽略专利权而得到用十分优惠的价格在市场中市场销售。
孟加拉国珠峰奥希替尼的效果怎么样？
一项代号为AURA3的临床研究评定奥希替尼与化疗（铂类协同培美曲塞）治疗肝癌脑转移患者的高效安全度。数据显示：孟加拉国珠峰奥希替尼AZD9291队的客观缓解率（ORR）为70％,协同化疗队的客观缓解率为31％。在奥希替尼AZD9291组里，2名患者达到放任不管状态，其实就是影像检查没发现恶性肿瘤疾病，恶性肿瘤“消失”。奥希替尼AZD9291组负相关反映延续时间为8.9个月，化疗组为5.7个月。用奥希替尼AZD9291去治疗的过程当中位无进展存活期为11.7个月，而协同化疗组为5.6个月。
患者在6个月和12个月的脑转移灶没有出现进展比例分别是75％和43％，协同化疗组相对应的数据信息分别为45％和17％。总而言之，与化疗对比，应用奥希替尼AZD9291的脑转移灶产生进展比例比较小，新发生的脑转移灶的数量越来越少。
以上就是奥希替尼AZD9291的讲解。患者如果对于奥希替尼AZD9291还有其他疑问（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
