靶向疗法有进展
奥拉帕尼是于2014年获FDA审批的首款PARP抑制剂，用于维持治疗BRCA突变晚期上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者，且患者对一线铂类药物化疗完全缓解或部分缓解，该信息来源于2018年12月19日的SOLO-1试验的PFS研究。
分子靶向疗法表明在美国临床肿瘤学会虚拟科学计划的Ⅲ期随机临床试验中，由生物标志物引发的肺癌、结直肠癌和卵巢癌患者的试验结果不断变化。专家表示，数据源于3项重要研究，是基因组分析的理论依据。
奥希替尼(osimertinib)成为非小细胞肺癌(NSCLC)的辅助治疗手段
医学博士Roy S. Herbst在ASCO 2020会上发布ADAURA数据表示，局部或早期疾病患者在第IB期5年复发率为45%，区域/局部晚期癌症在第Ⅱ期复发率为62%，第Ⅲ期为76%。他表示，大约30%新确诊为非小细胞肺癌的患者伴有潜在可切除病患。
奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，在两种转移性NSCLC设置通过审批：一线治疗用于肿瘤导致EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的患者，或EGFR T790M抗性突变且在接受早期EGFR导向TKI疗法后病情恶化的患者。
派姆单抗(pembrolizumab)成为一线转移性结直肠癌(mCRC)疗法
自2017年，微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)作为预测生物标志物的重要性不断增强，FDA加速审批派姆单抗，因为不可切除或转移性实体肿瘤患者的标记物检测为阳性，肿瘤经首次治疗后已经恶化，或暂无可接受治疗方案。FDA也审批了程序性死亡受体(PD-1)免疫检查点抑制剂，该药物适用于接受用氟尿嘧啶(fluoropyrimidine)、奥沙利铂(oxaliplatin)和伊利替康(irinotecan)治疗后病情恶化的MSI-H/dMMR mCRC患者。
奥拉帕尼(Olaparib)用于维持治疗卵巢癌
奥拉帕尼是于2014年获FDA审批的首款PARP抑制剂，用于维持治疗BRCA突变晚期上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者，且患者对一线铂类药物化疗完全缓解或部分缓解，该信息来源于2018年12月19日的SOLO-1试验的PFS研究。
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