阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。
除了目前已经上市的阿来替尼原研药，在印度和孟加拉也上市了阿来替尼的仿制药，效果与原研药相同，价格更低。患者有需要的话可以咨询老挝第一药房了解。
阿来替尼是第二代ALK抑制剂，我们一起来了解一下它的上市历程吧。阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。
2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。2018年，阿来替尼在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
在阿来替尼被首次获批上市前，两项针对阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。
对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。
阿来替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果期间副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。
除了目前已经上市的阿来替尼原研药，在印度和孟加拉也上市了阿来替尼的仿制药，效果与原研药相同，价格更低。患者有需要的话可以咨询老挝第一药房了解。
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