接受克唑替尼Crizalk治疗后，根据研究者评估，其ORR为50%，包括1例完全缓解和67例部分缓解
在II期临床试验研究中，来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者（93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗）接受克唑替尼Crizalk治疗后，根据研究者评估，其ORR为50%，包括1例完全缓解和67例部分缓解；中位治疗时间为22周，治疗8周时达到79%的客观反应率；中位缓解持续时间为41.9周。 克唑替尼Crizalk已成为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。
克唑替尼Crizalk是第一个上市的ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂，适应症为用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼Crizalk的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET。对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，克唑替尼Crizalk跟传统化疗相比较明显延长患者的无进展生存期，提高了患者的缓解率，改善患者生活质量。那么，克唑替尼Crizalk治疗肺癌疗效如何？最近很多患者问到这个问题，下面我们一起来了解一下。
FDA批准克唑替尼Crizalk上市基于两项临床安全性和有效性数据。 在I期临床试验的人群扩展部分研究中，根据研究者评估，克唑替尼Crizalk组的客观反应率为61%，包括2例完全缓解和69例部分缓解；中位治疗时间为32周，治疗8周时已达到55%的客观反应率；中位缓解持续时间为48.1周。
在II期临床试验研究中，来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者（93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗）接受克唑替尼Crizalk治疗后，根据研究者评估，其ORR为50%，包括1例完全缓解和67例部分缓解；中位治疗时间为22周，治疗8周时达到79%的客观反应率；中位缓解持续时间为41.9周。 克唑替尼Crizalk已成为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。
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