3例完全缓解，33例部分缓解，客观缓解率(ORR)为72%，中位缓解持续时间17.6个月，中位无进展生存期19.2个月。
赛可瑞（Crizotinib）的仿制药已经上市销售，赛可瑞（Crizotinib）的仿制药分为印度和孟加拉版本，不同版本的价格不同。印度版赛可瑞（Crizotinib）规格：250mg*60粒/盒，售价6000元人民币。孟加拉碧康版赛可瑞（Crizotinib）规格：250mg*28粒/盒，售价3000一盒，250mg*60粒/盒，售价5000元人民币。孟加拉伊思达版赛可瑞（Crizotinib）规格：250mg*60粒/盒，售价5000元人民币。
赛可瑞（Crizotinib）是辉瑞批准的一款肺癌靶向药，因为赛可瑞（Crizotinib）副作用小，治疗成功案例多，所以克唑替尼被作为ALK，ROS1,Met阳性突变靶点的一线治疗用药。赛可瑞（Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。
赛可瑞（Crizotinib）于2011年8月26日获FDA批准上市，之后又获得PMDA、EMA批准上市，2013 年经CFDA批准上市，是国内首个上市的ALK激酶抑制剂。赛可瑞（Crizotinib）可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
赛可瑞（Crizotinib）针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，赛可瑞（Crizotinib）的疾病控制率高达90%，显着延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。 治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)研究数据显示，服用标准剂量赛可瑞（Crizotinib）的ROS1重排晚期非小细胞肺癌患者中，3例完全缓解，33例部分缓解，客观缓解率(ORR)为72%，中位缓解持续时间17.6个月，中位无进展生存期19.2个月。
赛可瑞（Crizotinib）的仿制药已经上市销售，赛可瑞（Crizotinib）的仿制药分为印度和孟加拉版本，不同版本的价格不同。印度版赛可瑞（Crizotinib）规格：250mg*60粒/盒，售价6000元人民币。孟加拉碧康版赛可瑞（Crizotinib）规格：250mg*28粒/盒，售价3000一盒，250mg*60粒/盒，售价5000元人民币。孟加拉伊思达版赛可瑞（Crizotinib）规格：250mg*60粒/盒，售价5000元人民币。
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