最常报告的3至4级不良事件 – 在XL184组中发生率较高 – 包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。
以上就是XL184的治疗肝癌的效果问题，希望可以帮到大家。
XL184治疗肝癌患者的疗效如何呢？根据数据，与安慰剂相比，使用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者在使用XL184治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显着改善。
在2015年ASCO大会则报道了一项XL184联合TKI在这类人群的探讨试验—-E1512试验。该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者，分为（1）厄洛替尼组（2）XL184组（3）厄洛替尼 XL184组，3个队列。
结果发现对于EGFR野生型经治疗的肺癌患者：单药XL184 vs XL184联用（厄洛替尼）特罗凯中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月，总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。用于TKI治疗失败的肺癌患者：XL184联合特罗凯疾病控制率为67.6%。
对于双盲3期CELESTIAL研究，研究人员随机分配了707例晚期HCC患者，每日一次口服XL184 60 mg或安慰剂; 470和237名患者分别被分配到XL184和安慰剂组。符合条件的患者先前接受过索拉非尼治疗，在不超过2行全身治疗后病情进展，并且无法进行治愈性治疗。
在数据分析时，484名(68.4%)登记患者死亡(XL184组有317名[67.4%]患者，安慰剂组有167名[70.4%]患者)。
XL184组患者中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月(风险比[HR]，0.76; 95%CI，0.63-0.92; P = .0049)，中位PFS为5.2个月vs分别为1.9个月(HR，0.44; 95%CI，0.36-0.52; P<.001)。XL184组总反应率为4.0%，安慰剂组为0.4%(P =0 .0086)。
最常报告的3至4级不良事件 – 在XL184组中发生率较高 – 包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。
XL184在先前治疗的晚期HCC患者中显着改善了OS和PFS与[安慰剂]的比较。不良事件与XL184的已知安全性一致。
以上就是XL184的治疗肝癌的效果问题，希望可以帮到大家。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
