研究表明，赛可瑞（Xalkori）对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗癌作用。
研究表明，赛可瑞（Xalkori）对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗癌作用。
赛可瑞（Xalkori）治疗效果好吗？下面我们来看一下。赛可瑞（Xalkori）胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
患者选择赛可瑞（Xalkori）必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用赛可瑞（Xalkori）前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK 阳性评估结果。
赛可瑞（Xalkori）胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，赛可瑞（Xalkori）胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。赛可瑞（Xalkori）胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞（Xalkori）胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。
赛可瑞（Xalkori）针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，赛可瑞（Xalkori）的疾病控制率高达90%，显着延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)研究数据显示，服用标准剂量赛可瑞（Xalkori）的ROS1重排晚期非小细胞肺癌患者中，3例完全缓解，33例部分缓解，客观缓解率(ORR)为72%，中位缓解持续时间17.6个月，中位无进展生存期19.2个月。在所检测的30例肿瘤标本中，研究人员发现了7个ROS1的融合伴侣：5个已知，2个为新发现。
研究表明，赛可瑞（Xalkori）对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗癌作用。
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