赛可瑞（Xalkori）胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的赛可瑞（Xalkori）的适应症以及它的服用指南。
赛可瑞（Xalkori）适用于治疗哪些病症呢？赛可瑞（Xalkori）胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该适应症的批准主要依据客观缓解率（ORR）和无进展生存（PFS）证据。
赛可瑞（Xalkori）分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。赛可瑞（Xalkori）是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士，荣获第 38 届美国国家发明者年度奖。赛可瑞（Xalkori）适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK/ROS1/MET）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌 （NSCLC）。
美国FDA批准赛可瑞（Xalkori）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，赛可瑞（Xalkori）成为国际上首个获得FDA批准的可用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。赛可瑞（Xalkori）于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。
赛可瑞（Xalkori）推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用赛可瑞（Xalkori）。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的赛可瑞（Xalkori）的适应症以及它的服用指南。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
