三期临床试验显示：帕博西尼联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:治疗效果
帕博西尼（爱博新）早在2015年，就已被美国FDA和多项临床试验证实可延长患者生命和减慢乳腺癌肿瘤生长，这不仅给广大乳腺癌患者带来了新的治疗希望，同时也为临床医生针对性治疗提供了新的选择，目前也被广泛应用于乳腺癌治疗领域。
那么，帕博西尼（帕博西林）实际治疗的效果究竟怎么样呢？
三期临床试验显示：帕博西尼联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；二线使用的时候，帕博西尼联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。
PALOMA-1试验达到了其主要研究重点，证实了Palbociclib联合来曲唑治疗ER 、HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者PFS。接受Palbociclib联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，联合组患者与来曲唑单药治疗中位PFS为20.2月：10.2月。研究者评价的有可测量病灶患者中，接受Palbociclib联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组（55.4%：39.4%）。
日本爱知县癌症中心医院的HirojiIwata等报告的一项研究（PALOMA-3）显示，Palbociclib联合氟维司群或会延长亚洲激素受体阳性、HER2阴性的转移性女性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。
总的来说，帕博西尼的治疗效果还是比较理想的。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
