根据三期临床试验结果显示，在晚期绝经后激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌患者的一线治疗中，帕博西尼联合来曲唑的治疗组，与单独使用来曲唑的治疗组相比，无进展生存期(24.8个月VS10.3个月)足足增加了一倍。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:治疗效果
帕博西尼（爱博新）号称乳腺癌的“杀手”，可见其在乳腺癌治疗领域所占据的重要地位。帕博西尼又称帕博西林，是一种口服、靶向性 CDK4/6抑制剂，其作用是在一定程度上抑制疾病进展，控制肿瘤细胞的增生。帕博西尼对于转移性乳腺癌治疗的疗效明显，其不管是对患者生活质量的改善，还是控制肿瘤的进一步发展，或是减轻患者的痛苦，都能够发挥出令人满意的作用。
帕博西尼已在许多国家被批准用于晚期乳腺癌的治疗，作为一种口服治疗药物，医学界认为CD4/6靶向药物帕博西尼和HER2靶向药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是乳腺癌靶向治疗的较好靶向药物。
帕博西尼是一种口服靶向制剂，不仅能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，而且还能够有效恢复细胞周期控制并阻断肿瘤细胞增殖。在临床实验中，帕博西尼曾与来曲唑联合用药，一同来治疗遭受乳腺癌折磨的患者，其最终所产生的疗效，与单独使用来曲唑或氟伐他汀相比，不管是在第一线还是第二线治疗中使用，其无疾病进展生存期都得到了数倍的提高。
根据三期临床试验结果显示，在晚期绝经后激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌患者的一线治疗中，帕博西尼联合来曲唑的治疗组，与单独使用来曲唑的治疗组相比，无进展生存期(24.8个月VS10.3个月)足足增加了一倍。在二线治疗中，帕博西尼联合氟维司群的治疗组，与单独使用氟维司群的治疗组相比，前者的无病进展生存时间也增加了一倍(9.2个月VS3.8个月)。
由此可见，帕博西尼对乳腺癌产生的疗效也是显而易见的。
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