最常报告的3至4级不良事件–在卡博替尼XL184组中发生率较高，包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。
疾病名称:肝癌 药品名称:卡博替尼（XL184） 文章类型:治疗效果
肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。那么作为治疗肝癌的卡博替尼XL184疗效如何呢？根据数据，与安慰剂相比，使用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者在使用卡博替尼XL184治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显着改善。
在2015年ASCO大会则报道了一项卡博替尼XL184联合TKI在这类人群的探讨试验—-E1512试验。该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者，分为（1）厄洛替尼组（2）卡博替尼XL184组（3）厄洛替尼 卡博替尼XL184组，3个队列。
结果发现对于EGFR野生型经治疗的肺癌患者：单药卡博替尼XL184 vs 卡博替尼XL184联用（厄洛替尼）特罗凯中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月，总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。用于TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼XL184联合特罗凯疾病控制率为67.6%。
对于双盲3期CELESTIAL研究，研究人员随机分配了707例晚期HCC患者，每日一次口服卡博替尼XL184 60 mg或安慰剂; 470和237名患者分别被分配到卡博替尼XL184和安慰剂组。符合条件的患者先前接受过索拉非尼治疗，在不超过2行全身治疗后病情进展，并且无法进行治愈性治疗。
在数据分析时，484名(68.4%)登记患者死亡(XL184组有317名[67.4%]患者，安慰剂组有167名[70.4%]患者)。
卡博替尼XL184组患者中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月(风险比[HR]，0.76; 95%CI，0.63-0.92; P = .0049)，中位PFS为5.2个月vs分别为1.9个月(HR，0.44; 95%CI，0.36-0.52; P<.001)。XL184组总反应率为4.0%，安慰剂组为0.4%(P = .0086)。
最常报告的3至4级不良事件–在卡博替尼XL184组中发生率较高，包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。
卡博替尼XL184在先前治疗的晚期HCC患者中显着改善了OS和PFS与[安慰剂]的比较。不良事件与卡博替尼XL184的已知安全性一致。
以上就是卡博替尼XL184的治疗肝癌效果问题，希望可以帮到大家。
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