2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。
疾病名称:肺癌 药品名称:卡博替尼（XL184） 文章类型:耐药相关
卡博替尼XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。2012年11月29日，卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。
2016年4月，美国FDA批准二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。
2017年12月，在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。
2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。
至于XL184的耐药问题，不同体质的患者起效时间、维持时间、代谢时间或消除半衰期、耐药时间都是不同的，还与服用的患者健康程度或者肝肾功能等有关。建议在医生的指导下，合理用药，注意饮食。
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