结果：随访时间截至目前42~48个月，中位时间45.5个月。根据RECIST标准，最佳疗效评价显示疾病稳定（SD）6例（85.71%），疾病进展（PD）1例（14.29%），无完全缓解（CR）及部分缓解（PR）病例。疾病控制率（DCR）为85.71%，中位无进展生存期（PFS）为6.0个月（95%CI：4.4~7.6个月）。
疾病名称:肾癌 药品名称:依维莫司（飞尼妥） 文章类型:治疗效果
飞尼妥（别名：Afinitor,依维莫司）是当前唯一一款mTOR抑制剂并被广泛运用到多种实体肿瘤治疗上的药物，适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗，那飞尼妥对肾癌有多大的疗效？
飞尼妥治疗肾癌的治疗效果：
评价飞尼妥二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性。
方法：7例转移性肾细胞癌患者接受飞尼妥治疗，男4例，女3例，年龄40~74岁，平均56.5岁.5例不能耐受血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗，2例为VEGF靶向治疗过程中病情进展。
既往接受索拉非尼治疗3例，帕唑帕尼治疗4例。7例患者均接受口服飞尼妥10mg每日1次的治疗。
结果：随访时间截至目前42~48个月，中位时间45.5个月。根据RECIST标准，最佳疗效评价显示疾病稳定（SD）6例（85.71%），疾病进展（PD）1例（14.29%），无完全缓解（CR）及部分缓解（PR）病例。疾病控制率（DCR）为85.71%，中位无进展生存期（PFS）为6.0个月（95%CI：4.4~7.6个月）。
不良反应多为1~2级；3级不良反应包括非感染性肺炎1例，贫血1例，血糖升高1例，GGT升高1例；4级不良反应为重度贫血1例。通过对症治疗及药物剂量调整，不良反应大多可以控制并耐受。
结论：飞尼妥（别名：Afinitor,依维莫司）二线治疗转移性肾细胞癌具有较好的疾病控制率，大多数患者可以从治疗中获益，药物不良反应可控。
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