Lorlatinib劳拉替尼是辉瑞公司旗下的产品，适应症是用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌）。
疾病名称:肺癌 药品名称:劳拉替尼(Lorlatinib) 文章类型:服药指南
Lorlatinib适合什么人用？Lorlatinib是辉瑞公司旗下的产品，是新一代ALK/ROS1抑制剂，2017年4月27日被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC（非小细胞肺癌），中文通用名为劳拉替尼。
Lorlatinib在使用前患者需要确定具有特定遗传标记（异常“ALK”基因），而且Lorlatinib是在其他癌症治疗无效后给予的。
2017年10月在WCLC2017大会，辉瑞公司公布了Lorlatinib的Ⅱ期临床试验完整数据：对于ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，使用Lorlatinib的客观缓解率（ORR）高达90％，颅内ORR达到了75％；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，客观缓解率为39％，颅内客观缓解率达到了48％；对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36％，颅内ORR达到了56％。
对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者，客观缓解率为69％，颅内客观缓解率达到了68％；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者，客观缓解率为33％，颅内客观缓解率达到了42％。
实验结果显示Lorlatinib（劳拉替尼）在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。Lorlatinib对脑转移有积极的治疗效果。
Lorlatinib的上市为ALK基因突变阳性肺癌患者带来了新的治疗希望。
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