研究以无进展生存期为评估指标，即患者无癌症进展的生存时间。结果显示，与使用索拉非尼为标准治疗的中位无进展生存期4.7个月相比，使用阿西替尼片的中位无进展生存期为6.7个月。另外，研究还表明，阿西替尼三线及对比二线治疗2周时的标志物有PFS延长相关，
疾病名称:肾癌 药品名称:阿昔替尼（英利达） 文章类型:治疗效果
阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，那阿西替尼治疗肾癌疗效怎样？
阿西替尼治疗肾癌的治疗效果：
通过观察阿西替尼（别名：阿西替尼，英利达）治疗晚期肾细胞癌的疗效，一项随机开放标签多中心临床试验评估了阿西替尼片的安全性和有效性。 这项研究包括总共723名患者，他们的病情正在进行中或以前接受过系统的治疗。
研究中，评价无进展的患者的无进展生存期。结果分析显示，与使用索拉非尼为标准进行治疗的中位无进展以及生存期4.7个月时间相比，使用阿西替尼片的中位无进展患者生存期为6.7个月。
另外，研究还表明，阿西替尼三线及对比二线治疗2周时的标志物有PFS延长相关，说明阿西替尼不但二线使用有效，用于三线及以上治疗同样有效。2周时3级高血压与阿西替尼疗效好有关，提示早期出现高血压可作为生存期的替代指标。
服用阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的副作用患者要警惕：发生概率大于20%的常见不良反应，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。
严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血（包括消化道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔及瘘管形成，高血压危象，和后部可逆性脑病综合征。
阿西替尼（别名：阿昔替尼,英利达）的开始剂量为5 mg每次，口服每天2次。可根据这些副作用耐受与否进行调整阿西替尼的剂量。 用药间隔12小时。在患有中度肝损伤，初始剂量减少一半。
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