塞瑞替尼/色瑞替尼提高患者的生活质量
奥希替尼9291的治疗地位
奥希替尼9291 是全球首个第三代肺癌EGFR药物，可高效抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）和EGFR T790M耐药突变，且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医学的理念，也成就了奥希替尼在二线治疗EGFR T790M耐
对于晚期肿瘤患者而言，治疗不仅是希望能够有更长的生存时间、更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，就会要求其有良好的效果，还要有尽可能低的毒副作用。塞瑞替尼作为一种二代ALK抑制剂，最初被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于ALK 非小细胞肺癌（NSCLC）患者，服用方式为750mg空腹服用。
2018年ESMO大会上公布的ASCEND-8研究发现，采用塞瑞替尼450mg/天随餐服用方式相比750mg/天空腹服用方式能达到更好的疗效，且胃肠道毒性更小。今天我们和大家聊一聊塞瑞替尼的“演变史”。结果显示，450mg 随餐服用组与750mg空腹口服组两者稳态血药浓度相当。
而塞瑞替尼(ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼)调整为450mg/天随餐服用的方式后， 只有一位患者由于胃肠道不良反应（呕吐）发生剂量调整，没有患者因胃肠道毒性造成停止药物使用。这项研究结果表明，采用塞瑞替尼450mg/天随餐服用在安全性等方面明显优于750mg/天空腹服用的治疗模式, 明确告诉我们改善用药方式、采用小剂量后毒副作用更小、提高患者的生活质量，进而可以提升疗效。添加微信了解详情：
肺癌药克唑替尼多少价格一盒？
克唑替尼 是第一个用于ALK阳性突变肺癌患者的靶向药。临床研究显示，其对对肺癌ALK突变患者显示出高活性，有效率达到65%以上，无进展中位生存期8~10个月。在III期PROFILE1014研究中，发现与含铂类化疗药物相比，标准间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂克唑
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