临床试验结果表明：相比来曲唑单药，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑治疗乳腺癌患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期为14.5月。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:治疗效果
帕博西尼（帕博西林,爱博新）自上市以来的作用效果一直都是乳腺癌患者们十分关注的一个方面，帕博西尼（帕博西林,爱博新）是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
一项临床试验分析了帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑与来曲唑单治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性乳腺癌患者的疗效。临床试验结果表明：相比来曲唑单药，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑治疗乳腺癌患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期为14.5月。不仅如此，据了解，帕博西尼（帕博西林,爱博新）不仅能有效抗击乳腺癌，与内分泌疗法相结合还可对抗其他癌症。最新试验表明，在铂类耐药、HPV阴性、复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者中，CDK4/6抑制剂帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合西妥昔单抗（Cetuximab、爱必妥、Erbitux）疗法的总体缓解率达39％。 乳腺癌是世界女性的第一大恶性肿瘤，有别于早期乳腺起治疗的多样化，近十年来晚期乳腺癌的治疗没有重大进展，缺乏突破性治疗方式。晚期乳腺癌的总体中位生存期仅仅为2-3年，5年生存率不足20%，帕博西尼（帕博西林,爱博新）的上市为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗方案。
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