作为全球首个CDK4/6抑制剂，帕博西尼（帕博西林,爱博新）的问世成为中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法。事实上，除了联合AI用于HR /HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗，帕博西尼（帕博西林,爱博新）的另一适应证——联合氟维司群用于HR /HER2-、内分泌治疗进展的进展期或者转移性乳腺癌已经获得美国FDA批准。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:帕博西尼（palbociclib） 文章类型:服药指南
作为全球首个CDK4/6抑制剂，帕博西尼（帕博西林,爱博新）的问世成为中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法。事实上，除了联合AI用于HR /HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗，帕博西尼（帕博西林,爱博新）的另一适应证——联合氟维司群用于HR /HER2-、内分泌治疗进展的进展期或者转移性乳腺癌已经获得美国FDA批准。这一适应症是基于PALOMA-3Ⅲ期临床研究的无进展生存期（PFS）结果。当时，帕博西尼（帕博西林,爱博新） 氟维司群PFS达到9.5个月，而安慰剂 氟维司群的PFS仅有4.6个月，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合组疗效优越性十分显著。时隔两年，PALOMA-3研究再次更新。结果显示：帕博西尼（帕博西林,爱博新） 氟维司群的总人群中位OS达到34.9个月。
帕博西尼（帕博西林,爱博新）的推荐剂量为每天一次125毫克，持续21天，然后在一个治疗周期中连续7天（3/1给药方案）和28天。除非患者不再有临床效益或有不可接受的毒性，否则应继续治疗。当与来曲唑联合使用时，推荐的来曲唑剂量为口服2.5 mg，每天一次，在整个28天的治疗周期中连续给药。给药方法为口服。应与食物一起服用，最好随餐服用该药，以确保帕博西尼（帕博西林,爱博新）暴露量一致，建议根据个人安全性和耐受性来调整帕博西尼（帕博西林,爱博新）的剂量。如果患者呕吐或未服药，则不应再服药。下一次处方剂量应在通常时间服用。帕博西尼（帕博西林,爱博新）胶囊应整个吞服(吞咽前请勿咀嚼，压碎或打开)。如果胶囊破裂，破裂或未完好无损，则不得摄入。根据目前的临床实践标准，使用帕博西尼（帕博西林,爱博新）结合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期妇女也应接受黄体生成激素释放激素(LHRH)激动剂治疗。
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